病毒载体产品，是通过基因治疗病毒载体想患者特定组织的细胞递送治疗性基因，用于治疗性蛋白质的表达或调控。病毒载体类产品依赖于基因治疗载体的递送过程，根据递送机制的不同，基因治疗策略可分为体内基因治疗（in-vivo）和体外基因治疗（ex-vivo）。
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体内基因治疗：借助质粒或病毒载体（如腺相关病毒、腺病毒等），将功能基因直接递送转入至宿主细胞内，实现相关基因的持续表达。
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体外基因治疗：借助整合型病毒载体（如慢病毒等）在体外条件下将基因导入前体细胞或干细胞基因组，伴随细胞分裂将基因传递至子代细胞，在将细胞回输至患者体内。
j9九游会生物基因治疗CDMO服务覆盖腺相关病毒、慢病毒、腺病毒等基因治疗病毒载体，满足多样化生产需求。
GMP病毒载体生产流程：
（Non-IND和IND的生产工艺流程类似，其区别在于质量控制标准和规范程度的差异）
生产经验：
j9九游会生物基因治疗CDMO服务覆盖质粒、腺相关病毒、慢病毒、腺病毒等基因治疗载体，溶瘤病毒，CAR-T产品等基因治疗主流药物。
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拥有rAAV2/2、rAAV2/5、rAAV2/8、rAAV2/9等多种血清型腺相关病毒的技术工艺和GMP生产经验
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拥有多种溶瘤腺病毒，包括溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘苗病毒、溶瘤新城疫病毒的技术工艺和GMP生产经验
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可提供质粒、慢病毒的工艺开发及GMP生产服务
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可提供T细胞分离、感染、扩增等CAR-T全流程服务
截止2024年4月，目前已累计服务330+基因与细胞治疗CDMO项目，协助客户获得中、美等多国临床试验批件30+个，覆盖Pre-IND、Post-IND各阶段，同时将不断扩大产能，满足未来业务的持续增长,推动先进疗法早日惠及患者。
